Nous examinons l’impact des réglementations sur la confidentialité sur l’innovation en matière de soins de santé et la collaboration en matière de recherche. Le Règlement général sur la protection des données (RGPD) de l'Union européenne vise à améliorer la sécurité des données et la confidentialité des individus, mais peut également imposer des coûts sur la collecte et le partage des données, qui sont essentiels à la recherche clinique. Nous nous concentrons sur le secteur pharmaceutique, où l'accès rapide et la capacité de partager les données des patients jouent un rôle important dans le développement de médicaments. Nous utilisons une conception de différence dans les différences qui exploite les différences dans la dépendance des entreprises aux lieux d'études de l'UE avant le RGPD. Nous notons que le RGPD a entraîné une baisse significative de l'activité des essais cliniques : les entreprises concernées ont lancé moins d'études, recruté moins de patients et opèrent sur moins de sites d'essais. Le nombre total d’essais cliniques collaboratifs a également diminué, reflétant une baisse des nouveaux partenariats, tandis que les collaborations avec les partenaires existants ont légèrement augmenté. Le déclin des collaborations est dû aux entreprises plus jeunes, même s'il n'y a que de légères différences selon la taille de l'entreprise. Nos résultats mettent en évidence un compromis entre une plus grande protection de la vie privée et l’efficacité de l’innovation en matière de soins de santé, avec des implications sur la manière dont la réglementation influence le rythme et la composition des recherches et développements ultérieurs.

Ceci vient de Jennifer Kao et Sukhun Kang, voici le récapitulatif en ligne des réunions de l'AEA.