La famille d'Andre Yarham espère aider d'autres personnes atteintes de démence frontotemporale en faisant don du cerveau de leur fils pour la recherche

FAUT SAVOIR

• Andre Yarham, 24 ans, est décédé moins de deux ans après avoir reçu un diagnostic de démence frontotemporale
• Sa famille a fait don de son cerveau à la science et a déclaré qu'il voulait aider les autres
• Sa mère, Samantha Fairbairn, a déclaré que les médecins pensaient que son jeune âge était probablement la raison pour laquelle sa maladie progressait si rapidement.

La famille d'un homme de 24 ans décédé de démence a fait don de son cerveau à la science dans l'espoir que cela mènera à un traitement qui pourra “prolonger la vie d'une personne et lui donner quelques années de plus avec un être cher”.

Andre Yarham, qui serait l'une des personnes les plus jeunes du Royaume-Uni à avoir reçu un diagnostic de démence, a montré pour la première fois des signes de maladie évolutive en 2022 lorsqu'il a commencé à oublier des choses et à se perdre. “Il disait qu'il irait au magasin à distance de marche et qu'une heure plus tard, il serait en ville et ne savait pas comment rentrer à la maison”, a déclaré sa mère, Samantha Fairbairn. Semaine d'actualités. “Je savais que quelque chose n'allait pas.”

En juin 2024, Yarham, qui vivait dans la ville de Dereham, a reçu un diagnostic de démence frontotemporale. Fairbairn a déclaré au média : “Le consultant a déclaré : 'Si je n'avais pas connu l'âge d'André, j'aurais pensé que je regardais un scanner cérébral d'un patient atteint de démence de 70 ans.' “

La démence frontotemporale est un terme désignant un groupe de troubles cérébraux qui affectent les lobes frontaux et temporaux du cerveau, selon la clinique Mayo. L’atrophie de ces lobes et le rétrécissement de ces zones peuvent entraîner des problèmes d’élocution, des problèmes émotionnels et des changements de personnalité.

La maladie de Yarham progressait rapidement, a déclaré sa mère au média, expliquant que les médecins “pensaient que son jeune âge était la raison pour laquelle son état se détériorait si rapidement – ils étaient choqués de la rapidité avec laquelle les choses progressaient”.

Fairbairn a abandonné son emploi de conductrice de bus pour s'occuper de son fils à temps plein jusqu'à ce que Yarham doive se rendre dans un établissement de soins à temps plein l'automne dernier. “Il avait besoin de soins personnels, notamment de nourriture, ce que la famille a fait jusqu'à ce que cela devienne trop exigeant physiquement”, a-t-elle déclaré à la BBC.

L'état de Yarham s'est aggravé à partir de là : “Il a mis beaucoup de temps à entrer dans sa maison de retraite en septembre de l'année dernière, mais il y est entré et en un peu plus d'un mois, il était en fauteuil roulant”, a déclaré Fairbairn au média. Le 27 décembre, Yarham est décédé après avoir lutté contre une grave infection.

Bien que Yarham ait finalement été incapable de parler, Fairbairn a déclaré que la famille était convaincue qu'il avait accepté de faire don de son cerveau à la recherche sur la démence à l'hôpital Addenbrooke de l'Université de Cambridge.

“La maladie l'avait privé de sa voix et de son esprit dès son plus jeune âge”, a-t-elle déclaré aux animateurs Ben Shephard et Cat Deeley lors d'une apparition dans l'émission ITV aux côtés de son mari et beau-père d'André, Alastair Fairbairn, le 14 janvier. Ce matinpar Courrier quotidien. “Mais André étant la personne qu'il était, s'il avait pu aider, il aurait dit oui.”

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“Nous espérons que même si ce n'est pas un remède, cela mènera à une sorte de traitement qui pourra prolonger la vie d'une personne et lui donner quelques années de plus avec un être cher, ce serait tout simplement génial”, a-t-elle déclaré.

Le professeur James Rowe, consultant hospitalier à Addenbrooke et directeur du Cambridge Center for Frontotemporal Dementia, a déclaré : Semaine d'actualités il était « incroyablement reconnaissant » pour le don. « De son vivant et maintenant grâce au don de cerveau, André continue de nous aider à mieux comprendre cette maladie, à la détecter plus tôt et à rechercher un remède.

“Je voudrais lui rendre hommage, ainsi qu'à sa famille, pour cet héritage incroyable et leur campagne de sensibilisation à la démence frontotemporale et à l'importance de la recherche”, a déclaré Rowe au média. « La démence frontotemporale est la forme de démence la plus courante chez les jeunes. »

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