Sian Chathyoka souffrait d'une « fatigue extrême » et d'une perte de poids soudaine avant de recevoir un diagnostic d'une forme rare de cancer du sang.

FAUT SAVOIR

• En septembre 2025, Sian Chathyoka a reçu un diagnostic de myélofibrose agressive, un cancer du sang rare.
• Elle attend une greffe de cellules souches qui pourrait potentiellement lui sauver la vie après avoir découvert qu'il n'y a qu'une seule cellule souche correspondante dans le registre mondial.
• “C'est absolument effrayant. Mais il faut l'oublier et penser positivement”, a déclaré Chathyoka.

Une mère célibataire parle de son rare diagnostic de santé après avoir découvert qu'il n'y avait qu'un seul donneur compatible avec les cellules souches qui pourraient lui sauver la vie.

Selon l’association caritative Anthony Nolan, Sian Chathyoka était la seule patiente des villes galloises de Swansea et Cardiff à avoir reçu un diagnostic d’une forme rare de cancer du sang en septembre 2025. Après avoir appris que sa survie nécessiterait une greffe de cellules souches d’un « étranger altruiste », elle exhorte désormais les gens du monde entier à s’inscrire comme donneurs.

Chathyoka, 56 ans, père de deux enfants âgés de 18 et 13 ans, menait une vie très active avant de recevoir un diagnostic de myélofibrose agressive. Elle nageait dans la mer par tous les temps et dirigeait le camping familial en bord de mer.

“Depuis le mois d'août, je reste au lit parce que je n'ai plus d'énergie. J'étais tellement épuisée que je ne pouvais rien faire et c'était plutôt effrayant”, a-t-elle déclaré à l'association caritative.

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La myélofibrose (MF) survient lorsqu’« une cellule sanguine – une cellule souche – se transforme en cellule cancéreuse », selon la Cleveland Clinic. Les cellules sanguines saines sont remplacées par des copies malignes, tandis que des substances qui endommagent la moelle osseuse sont libérées.

Les médecins ne savent actuellement pas exactement ce qui déclenche le processus, et les symptômes pourraient ne pas apparaître avant des années, a déclaré le prestataire de soins de santé. La fatigue et une sensation de lourdeur dans la partie supérieure gauche de l'abdomen due à une hypertrophie de la rate font partie des symptômes qui s'aggravent lentement.

Selon Anthony Nolan, Chathyoka s'est inquiétée lorsqu'une « fatigue extrême » l'a empêchée de faire ses activités de plein air habituelles.

L'ancienne assistante sociale a été immédiatement envoyée subir des examens médicaux supplémentaires après avoir déclaré à un médecin que son poids avait par inadvertance diminué de cinq livres.

«Ils sont revenus et ils étaient dispersés partout», a-t-elle déclaré à propos des résultats de ses tests.

Après qu'un scanner et une IRM aient révélé une hypertrophie de la rate, Chathyoka a été orientée vers le service d'hématologie, qui s'occupe des maladies du sang et de la moelle osseuse, où on lui a finalement diagnostiqué une myélofibrose.

“Je ne pouvais pas arrêter de pleurer”, a-t-elle déclaré, selon Anthony Nolan. « Ma maladie est très rare et on m’a dit que ma maladie était également agressive. »

« Il est très difficile d’être optimiste et positif », a-t-elle déclaré. “C'est absolument terrifiant. Mais il faut oublier ça et penser positivement.”

Chathyoka reçoit des transfusions hebdomadaires de sang et de plaquettes depuis son diagnostic, ainsi qu'un traitement pour réduire son hypertrophie de la rate.

Ce mois-ci, elle a découvert qu'il n'y avait qu'un seul donneur compatible dans le registre mondial disponible pour une greffe de cellules souches pour elle.

“J'ai de la chance. Je suis reconnaissant qu'il existe une possibilité de guérison grâce à une greffe de cellules souches”, a déclaré Chathyoka.

Elle a poursuivi : “Au cours de ce processus, j'ai réalisé que personne ne connaissait les greffes de cellules souches. Beaucoup de mes amis n'en avaient aucune idée. C'est pourquoi je veux sensibiliser les gens en racontant mon histoire.”

“Le simple fait de vous inscrire au registre peut littéralement sauver une vie. Je me sens très émue en raison de l'impact que cela a”, a-t-elle conclu.

Selon l'American Cancer Society, les cellules souches peuvent être obtenues à partir de la moelle osseuse, des cellules souches périphériques et du sang du cordon ombilical. Les donneurs doivent répondre à des questions sur leur santé, subir un examen physique et une prise de sang avant de faire un don.

Chathyoka s'est associé à l'association caritative Anthony Nolan dans le cadre de la campagne SignUpForSian dans l'espoir que davantage de personnes rejoindront le registre mondial potentiellement salvateur.

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