L'influenceur des adultes ouvre le diagnostic de la SEP (exclusif)

• À 19 ans, la sclérose en plaques a été diagnostiquée à la pré-srébe, ce qui a conduit à des défis physiques et émotionnels, notamment l'incontinence avec laquelle elle a dû se battre tout en compensant la vie du collège.
• Malgré la résistance initiale de sa famille, Pree a divisé son voyage sur YouTube et a commencé sa plate-forme pour sensibiliser et stigmatisation pour briser l'incontinence.
• Prévu de luttes personnelles, y compris l'intimidation et la dépression, et s'engage maintenant à s'auto-accepter et à un partenariat avec des marques de couches pour adultes afin de continuer à digater l'incontinence.

Dans un monde dominé par les médias sociaux, dans lequel l'accent est mis sur le contenu organisé, les réalités dures de la vie sont rarement partagées avec la maladie chronique.

Dans les conditions de navigation qui ne sont pas immédiatement visibles, la lutte n'est pas toujours unique, mais aussi mentalement et émotionnellement épuisante. Cette stigmatisation reste souvent à l'ombre, de sorte que beaucoup souffrent en silence.

Pour pré, dans lequel 19 sclérose en plaques ont été diagnostiqués, la conclusion du collège au milieu des rechutes a été un défi. “Avec la sclérose en plaques – à ce moment-là, je ne savais pas que je l'avais – cela a provoqué le brouillard du cerveau”, explique Pré seulement.

“J'ai eu beaucoup à voir avec ça lors de ma première année à l'université. J'ai échoué à deux cours et c'était vraiment difficile pour moi parce que je me sentais stupide. Je suis allé à ma deuxième année à l'université pour obtenir un diagnostic de SEP parce que je ne pouvais même pas courir à ce stade, alors j'ai dit:” OK, quelque chose ne va pas avec moi et je dois le découvrir. ”

Malgré le sentiment de soulager le diagnostic de la sclérose en plaques, après des années, il a été difficile pour les années d'aller en ligne droite sans trébucher et épuisé, et dans sa deuxième année à l'université n'a fait que rendre les choses plus déroutantes pour Pree.

«Ils m'ont donné un diagnostic, et c'était aussi très difficile pour moi parce que c'était ma deuxième année à l'université, et c'est ainsi que cela devrait penser d'abord? Votre santé [or] Votre formation? “Elle ajoute.

Enfin, Pree a décidé de l'ouvrir en ligne et de partager sa première vidéo sur YouTube en 2019. Elle ne savait pas que ce simple acte de vulnérabilité ferait d'elle à devenir le premier “facteur d'influence des couches adultes” du monde, la conscience de l'incontinence et la rupture de la stigmatisation de la maladie chronique.

“Ma première vidéo sur YouTube s'appelle« Mon voyage de sclérose en plaques », une vidéo que je pensais qu'il ne recevrait que six vues. [and] Maintenant plus de 18 000 ans “, dit-elle avec un sourire.” J'étais juste comme: 'Wow. Les gens entendent vraiment ma voix. Évidemment, cela ne l'a pas vu immédiatement, mais au fil du temps, j'ai été reconnu que j'avais parlé de quelque chose dont personne ne voulait vraiment parler. “

La famille Prees a soutenu sa décision de partager leur histoire sur YouTube parce qu'ils craignaient que ce ne soit pas la meilleure étape pour leur avenir. Néanmoins, l'influenceuse canadienne était déterminée à approfondir son projet passionné.

Elle a dû lutter contre la dépression en raison de ses problèmes de santé et a vu cela comme un moyen de reprendre le contrôle. La lueur d'espoir que les gens réagiraient à leur contenu en ligne les ont fait fonctionner.

“Je n'avais personne à parler. Je me sentais très déprimée et seule”, dit-elle. «Je pensais juste que je voulais voir si les gens me renvoient en ligne. Alors je l'ai fait, puis je me rends compte que les gens sont venus me chercher et je me sentais tellement bien. C'était comme: “Wow, ok, donc je suis en fait si heureux d'avoir ignoré le bruit et j'ai juste décidé de ça.” “

Pree avait à l'origine l'intention de devenir professeur d'école primaire, une manière dont sa famille a continué à exister, mais lorsque ses problèmes de santé se sont détériorés, la simple pensée de ne rendre anxieuse qu'après de jeunes enfants.

“Quand j'avais fini avec l'université, j'ai eu toute cette dépression mentale parce que ma famille a dit:” Tu devrais être professeur maintenant “et” tu devrais avoir ce travail de neuf à cinq “,” [meanwhile] Je ne peux même pas travailler correctement pendant une heure, encore moins huit heures dans un quart de travail régulier. “

À ce stade, Pree – qui porte le nom Bumble Pre sur YouTube – n'a pas seulement été résumé par son chemin professionnel; Il a également fait face à la complexité de sa vie personnelle. Comme beaucoup de femmes de son âge, elle a pensé à l'avenir, non seulement en termes de carrière, mais aussi de relations.

À ce moment-là, le YouTuber devait régulièrement faire de l'incontinence, ce qui rendait tout encore plus compliqué.

“Je ferais des données et j'aurais eu des pièces trempées, et ce n'était que très traumatisé et embarrassant”, dit-elle. “Les garçons me verraient comme si j'étais sale, mais je pensais que ce n'était pas de ma faute.”

Cela les a également inspirés à combler l'écart dans le monde du monde pour leur état, car peu de gens dans leur groupe d'âge qui portaient des couches adultes ou avaient des aides à la mobilité.

“J'ai toujours pensé parce que j'étais jeune, cela n'avait aucun sens que je porte une couche adulte parce que ce ne sont que des bébés ou des personnes âgées qui les portent”, dit-elle. “Alors je voulais être cette personne. Je voulais être la personne que je cherchais il y a huit ans quand je n'avais personne à qui je pouvais parler, et maintenant que je suis cette personne, je me sens aussi heureuse. C'est comme Wow, j'aurais aimé moi-même il y a huit ans.”

Le parcours de l'âge est déjà suffisant, mais la pression, les décisions de carrière et les relations peuvent être naviguées pour les jeunes femmes et essaie en même temps d'être dans un monde plein d'attentes, peut être incroyablement écrasant.

Ajoutez les défis de la vie avec une maladie chronique avec des effets secondaires faibles et imprévisibles, et il peut sentir que le poids du monde était trop utile à porter.

«J'ai été beaucoup victime d'intimidation et quand j'ai été beaucoup victime d'intimidation, j'étais aussi un suicide. [of the word hope]«, Elle dit quand on lui a demandé comment elle restait positive pendant les hauts et les profondeurs.

La douleur de Pree a conduit sa passion et après avoir créé du contenu depuis près de sept ans et téléchargé sur YouTube, elle sent enfin qu'elle a trouvé son but. L'année dernière, elle s'est associée à des marques de Windel pour adultes Northshore et à une augmentation pour sensibiliser à l'incontinence et briser la stigmatisation environnante.

“Quand j'ai travaillé avec eux, j'étais vraiment nerveux parce que j'ai dit que c'est étrange que je voulais travailler avec eux?” Explique-t-elle. “Quand je leur ai envoyé un e -mail, je ne savais pas comment ils répondraient, mais ils ont tout soutenu pour tout.”

L'une des sociétés a offert une couche noire avant trop de tailles, mais elle en a tout de même tiré le meilleur parti.

“Pour être honnête, cette couche noire ressemblait à un sac à ordures”, se souvient-elle en riant. “À ce stade, je pensais, savez-vous quoi? Au lieu d'être si négatif avec tout, et si je trouve l'humour dans les choses que je ne peux pas contrôler?”

Peu de temps après, elle est allée sur les réseaux sociaux pour partager un rôle, et la réponse de ses partisans était beaucoup plus positive que prévu.

“Les gens pensaient que c'était tellement drôle parce qu'ils aiment” Oh mon Dieu, Pree, tu fais tout si normal. Tu riez des choses dont personne ne veut rire “, dit-elle. “Je n'ai pas le sentiment que j'avais le choix, alors j'ai pensé, rions-nous ensemble.”

Lorsque la plate-forme Pree a grandi, elle a obtenu une attention inattendue, y compris les fétichistes qui l'ont approchée en raison de son contenu de couches pour adultes.

«Les gens portent des couches adultes parce qu'ils ont une incontinence ou parce qu'ils sont ABDL [Adult Baby Diaper Lovers]”, Explique-t-elle.” Les gens de la communauté ABDL, certains disent des choses inappropriées, mais la grande majorité d'entre eux sont si favorables. “

“C'était vraiment du nerf – l'écriture pour moi”, poursuit-elle. “Certaines personnes ont dit des choses inappropriées, et je ne voulais tout simplement pas qu'elles pensent que j'étais dans la communauté ABDL. Je voulais juste apporter ma voix parce que c'était incontinent.”

Bien que Pree ne soit pas devenu enseignante, elle a quand même assuré son rôle d'éducatrice. En ayant le courage de parler de sa maladie et de serrer sa vulnérabilité, elle a ouvert la porte aux autres pour faire de même.

“Cela m'a permis de comprendre que je devais m'aimer davantage”, dit-elle quand on lui a demandé comment ses expériences avec la SP avaient une identité, une confiance en soi et un rôle dans les médias sociaux.

“La seule chose que je veux dire aux gens, c'est qu'il est si agréable d'être différent. Arrêtez d'essayer de perfectionner vos imperfections et de simplement serrer ce que vous ne pouvez pas contrôler.”

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