La technologie de la FIV avec l'ADN de 3 personnes mène à des bébés en bonne santé

“La science nous a donné une chance”, a déclaré une mère, après une partie du pionnier de la FIV

Besoin de savoir

• Les scientifiques de l'Université de Newcastle ont utilisé une nouvelle FIV
• Cela empêche un enfant de hériter d'un ADN mitochondrial de sa mère
• Les chercheurs disent que huit bébés en bonne santé sont nés avec la nouvelle méthode depuis lors

Huit bébés en bonne santé sont nés avec l'aide d'une technique pionnière qui a utilisé l'ADN par trois personnes pour empêcher un enfant de hériter des maladies rares de sa mère.

Chaque année, environ 1 bébés sur 5 000 avec des mutations d'ADN mitochondrial naissait qui peuvent provoquer des maladies. Les mutations de l'ADN mitochondrial peuvent affecter les tissus qui ont un besoin énergétique élevé, comme le cœur, les muscles et le cerveau. Il est hérité de la mère et il n'y a actuellement aucune guérison pour les maladies de l'ADN mitochondrial.

Les scientifiques de l'Université de Newcastle dans le nord de l'Angleterre ont maintenant fait une nouvelle technologie de FIV qui combine l'œuf et le sperme d'une mère avec un deuxième œuf d'une femme donneuse. Selon les rapports, cette méthode, qui est appelée transfert pronucléaire, réduit le risque de maladies d'ADN mitochondriales autrement incurables.

Le mercredi 16 juillet, l'équipe de Newcastle a annoncé que quatre garçons et quatre filles, dont un certain nombre de jumeaux identiques, étaient nés avec succès par traitement, qui a été approuvé du Royaume-Uni au cas par cas.

Les chercheurs ont rapporté que les huit bébés étaient en bonne santé à la naissance et respectent leurs étapes de développement. De plus, les mutations de l'ADN mitochondrial provoquant la mère de la mère n'étaient pas détectables ou dans des niveaux qui provoquent une maladie très peu probable.

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“Les résultats donnent des raisons de l'optimisme”, a déclaré Mary Herbert, responsable de l'étude, dans un communiqué. “Cependant, les recherches sur la meilleure compréhension des limites des technologies de don mitochondrial sont importantes afin d'améliorer encore les résultats du traitement.”

Le Dr Zev Williams, qui dirige le centre de fertilité de l'Université Columbia et n'était pas impliqué dans les travaux, a déclaré à l'Associated Press que cette recherche marque une étape importante.

“L'extension de l'expansion des options de reproduction … permettra à plus de couples de poursuivre des grossesses sûres et saines”, a ajouté Williams.

Bien qu'aucune des familles ne soit devenue publique en raison de leur vie privée, certaines déclarations anonymes ont partagé avec le Newcastle Fertility Center, où elles avaient le processus.

“En tant que parents, nous voulions seulement donner à notre enfant un début de vie sain”, a déclaré une mère après avoir eu une petite fille. “Après des années d'incertitude, ce traitement nous a donné de l'espoir – puis notre bébé nous a donné. Nous les regardons maintenant pleins de vie et d'opportunités, et nous sommes submergés par la gratitude. La science nous a donné une chance.”

“Nous sommes maintenant des parents fiers d'un bébé en bonne santé – un réel succès avec le remplacement mitochondrial. Cette percée a levé le lourd nuage de peur qui a fait autrefois sur nous”, a déclaré une autre mère. “Grâce à cet incroyable développement et soutien que nous avons reçus, notre petite famille est complète. Le stress émotionnel sur la maladie mitochondriale a été annulé, et à leur place, il y a de l'espoir, de la joie et de la gratitude profonde.”

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