AVA-921, « testostérone lourde », testostérone deutérée, ou d3-testostérone (d3-T), est un agoniste des androgènes ou des récepteurs des androgènes en cours de développement pour traiter les femmes atteintes d'un cancer du sein, d'un dysfonctionnement sexuel et d'autres problèmes. Mais nous pouvons être sûrs que les hommes clandestins seront intéressés par ses effets en tant que forme de testostérone nettement moins aromatisable – la rendant ainsi « sèche » ou moins œstrogénique. Dans cette vidéo, je parle avec Omar Hajmousa, Pharm-D, mon directeur de l'éducation et de la stratégie à la Testosteronology Society™, de l'AVA-921 du point de vue de la réduction des risques et de la pharmacologie.

Détails importants sur l'AVA-291 (d3-T) :

Mécanisme: C'est un analogue deutéré de la testostérone (où les atomes d'hydrogène sont remplacés par du deutérium), ce qui la rend très résistante à l'enzyme aromatase et empêche sa conversion en estradiol.

Indications cibles : Destiné principalement à lutter contre le manque de libido et la perte musculaire chez les femmes (y compris les femmes utilisant des agonistes du GLP-1). Il est également étudié pour une utilisation chez les hommes atteints de gynécomastie liée au traitement et pour traiter le cancer du sein ER+.

Profil de sécurité : Des études précliniques suggèrent que le d3-T est aussi efficace que la testostérone pour activer le récepteur des androgènes, mais qu'il a environ 1 000 fois moins de potentiel pour stimuler la prolifération des cellules cancéreuses du sein.

Développement clinique : Aviva Bio se prépare à commencer les essais de phase I au début de 2026, dans le but de devenir le premier traitement à la testostérone approuvé par la FDA spécifiquement destiné aux femmes.

Protection par brevet : Le composé est protégé par des brevets d’une durée d’au moins 2041.

Note: Un composé antiandrogène plus ancien et sans rapport, appelé TSAA-291, est également mentionné dans les résultats de la recherche. Les informations ci-dessus font référence au médicament moderne AVA-291 d'Aviva Biopharm.

Indications cliniques primaires

Aviva Bio positionne l'AVA-291 comme une alternative plus sûre pour plusieurs conditions où l'aromatisation de la testostérone est un facteur limitant :
Santé des femmes : il s'agit du premier traitement à la testostérone approuvé par la FDA spécifiquement destiné aux femmes pour traiter la faible libido, la fatigue et la perte musculaire associées à la ménopause.

Oncologie: Traitement potentiel du cancer du sein ER+, car le manque d’activité œstrogénique réduit le risque de stimuler la prolifération des cellules cancéreuses.
Santé métabolique : lutter contre la perte musculaire chez les patients prenant des agonistes du GLP-1 (comme Ozempic ou Wegovy).

Santé des hommes : Une alternative potentielle pour les hommes sous thérapie de remplacement de la testostérone (TRT) qui développent une gynécomastie.

Niveau de développement
Début 2026, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a fourni des conseils sur la voie de développement de l'AVA-291. Aviva Bio se prépare à démarrer les essais cliniques de phase I début 2026.

Êtes-vous intéressé par les données des essais cliniques sur l’AVA-291 ou par la comparaison spécifique avec d’autres androgènes non aromatisants tels que la DHT ?
Ceci est à titre informatif uniquement. Pour un avis médical ou un diagnostic, consultez un professionnel.