“C'est notre façon de garder son esprit vivant et de transformer son héritage d'amour en espoir pour d'autres familles”, a déclaré Lajuana Beale Grant dans un communiqué à l'hôpital.

FAUT SAVOIR

• Lajuana Beale Grant a fondé la Harper's Fairy Foundation après avoir perdu sa fille huit jours après sa naissance
• La fondation distribue des paniers de soins mensuels aux familles des USIN et sensibilise à l'entérocolite nécrosante.
• Lajuana espère étendre la portée de la fondation pour soutenir davantage de familles et honorer l'héritage de sa fille

Une mère transforme la plus grande perte de sa famille en espoir pour les autres.

La fille de Lajuana Beale Grant et Antonio Grant, Harper, est née à seulement 32 semaines et quatre jours et pesait 4,2 livres. Les fiers parents la considéraient comme leur petit miracle car ils avaient prié pour elle pendant plusieurs années de traitements de fécondation in vitro (FIV).

Pendant son séjour à l'unité de soins intensifs néonatals (USIN) de l'hôpital Phoebe Putney Memorial à Albany, en Géorgie, le nouveau-né a reçu un traitement spécialisé pour l'entérocolite nécrosante (ECN), un problème gastro-intestinal grave qui touche principalement les bébés prématurés. Lorsque ses besoins médicaux ont changé, le bébé Harper a été transféré dans un autre établissement pour un traitement ultérieur.

Huit jours plus tard, le nouveau-né est décédé des suites de la maladie, laissant les nouveaux parents dans un profond vide.

“Après des années d'espoir, de prières et de chagrin, mon mari et moi avons enfin eu la chance d'avoir notre fille miracle, Harper”, a déclaré Lajuana dans un communiqué à l'hôpital. “Pendant huit jours précieux, nous l'avons tenue dans nos bras, l'aimant profondément et rêvant de la vie que nous partagerions avec elle.”

Lajuana a décidé de transformer sa douleur en mission. En pensant à la vie de sa fille, elle a fondé la Harper's Fairy Foundation, qui s'efforce de transformer un chagrin inimaginable en un cadeau pour les familles confrontées à des situations similaires.

En l'honneur de l'anniversaire de Harper, la fondation envoie un panier le 11 de chaque mois. Lajuana livre personnellement un cadeau soigneusement sélectionné rempli d'articles réconfortants pour la mère et l'enfant à une famille de l'USIN de l'hôpital. Au-delà des paniers mensuels, la Harper's Fairy Foundation se consacre à la sensibilisation à l'entérocolite nécrosante.

“C'est notre façon de garder son esprit vivant et de transformer son héritage d'amour en espoir pour d'autres familles”, a-t-elle déclaré.

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Jennifer Heleski, directrice des services aux femmes et aux enfants de l'hôpital, a déclaré dans un communiqué que l'impact de la vie de Harper et de la mission de sa mère a été profondément ressenti.

« Ce que Lajuana a fait après une perte inimaginable témoigne de la puissance de l’amour d’une mère », a-t-elle déclaré. “Harper n'est peut-être parmi nous que depuis huit jours, mais l'impact de sa vie et de cette fondation sera ressenti par les familles de l'USIN pendant de nombreuses années à venir. Nous sommes honorés de faire partie de l'héritage de Harper.”

Pour l'avenir, Lajuana a déclaré à l'hôpital qu'elle espère que d'autres se joindront à sa mission afin qu'elle puisse étendre la portée de la fondation à davantage de familles à l'UNSI.

« L’histoire de Harper nous rappelle que même les plus petites vies peuvent avoir le plus grand impact », a-t-elle déclaré. “Grâce à la Harper's Fairy Foundation, nous mettons notre amour pour elle en action.”

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