“Les gens sous-estiment à quel point cela affecte votre qualité de vie lorsque vous ne pouvez pas roter”, a déclaré Ayla Cardinal, victime du RCPD, à PEOPLE.

FAUT SAVOIR

  • Ayla Cardinal souffre d'un dysfonctionnement cricopharyngé rétrograde (RCPD), qui l'empêche d'éructer
  • Après avoir reçu du Botox, la jeune femme de 25 ans a finalement pu roter pour la première fois et a révélé à quoi ressemblent ses rots post-opératoires dans un TikTok viral.
  • Cardinal raconte à PEOPLE son expérience avec le RCPD, son traitement au Botox et la réaction à son TikTok viral

Ayla Cardinal n’a jamais été capable de roter – jusqu’à présent.

La Canadienne de 25 ans a souffert toute sa vie d'une maladie qui l'empêche d'éructer, appelée dysfonction cricopharyngée rétrograde (RCPD). Selon Yale Medicine, il est également communément appelé « syndrome sans rot » et constitue « une maladie rare dans laquelle les gens sont incapables de roter ou de roter ».

Cardinal – qui vit à Edmonton, en Alberta – fait cela « d'aussi loin que je me souvienne », a-t-elle déclaré à PEOPLE. Mais y faire face est devenu un problème totalement différent après qu'elle ait trouvé d'autres personnes atteintes de cette maladie en ligne et un médecin qui les traiterait en personne, dit-elle.

Après une injection de Botox dans la gorge, elle peut désormais roter, un exploit qu'elle a démontré avec un TikTok viral sous le pseudo @theburpbarbie. Selon sa biographie sur la plateforme, elle se considère désormais comme une « porte-parole autoproclamée de la communauté des non-rots ».

Cardinal raconte à PEOPLE son expérience avec le RCPD, disant pour autant qu'elle se souvienne : “J'avais des gargouillis dans la gorge, des ballonnements extrêmes et des douleurs à l'estomac.”

@theburpbarbie

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“Si je buvais trop de boissons gazeuses ou alcoolisées, j'avais parfois de très nausées et je devais déclencher mon réflexe nauséeux pour expulser l'air”, ajoute-t-elle. « La plupart du temps, peu importe ce que je mangeais ou buvais, je ne me sentais pas bien. »

Après avoir entendu parler du RCPD en ligne, Cardinal a interrogé son médecin à ce sujet, et après qu'un « test d'hirondelle » n'ait révélé aucun problème, elle est restée sans traitement pendant plusieurs années supplémentaires.

Puis elle a découvert sur Reddit qu'un oto-rhino-laryngologiste de sa région avait traité cette maladie rare et avait reçu une référence. Le nouveau médecin lui a diagnostiqué une RCPD et a recommandé une procédure pour traiter la maladie : des injections de Botox dans le cricopharyngeus, un muscle sphincter à la base du cou.

Essentiellement, explique Cardinal, “Cela détend suffisamment les muscles autour de votre cou pour permettre à l'air de s'échapper.”

Elle a reçu son premier traitement en septembre 2025. La procédure, au cours de laquelle un chirurgien a injecté du Botox par laryngoscopie, n'a duré qu'environ 30 minutes, explique Cardinal. Et ça a tout changé.

Quatre jours plus tard, Cardinal a roté pour la première fois, et même si c'était certes « petit », elle n'y a pas réagi. «J'ai pleuré et ma meilleure amie aussi», dit-elle à PEOPLE. «J'étais tellement heureux.»

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Mais les effets de la procédure se sont vite dissipés. «Je n'étais capable d'émettre un petit rot que quelques fois par semaine», explique Cardinal, ajoutant qu'elle «avait encore beaucoup de gargouillis».

Lors d'un rendez-vous de suivi un mois après la première injection, elle a appris qu'un deuxième traitement était nécessaire. La dose pour la prochaine injection, qui a eu lieu le 30 janvier, a également été augmentée, précise Cardinal.

« La première fois, ils m’ont injecté 60 unités de Botox dans mon cricopharyngeus et la deuxième fois, ils m’en ont injecté 75 unités », se souvient-elle. “Le lendemain, j'ai commencé à roter comme un fou. C'était tellement excitant pour moi.”

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“Mon chirurgien m'a expliqué que je devais continuer à boire des boissons gazeuses et à m'entraîner beaucoup à roter pour pouvoir exercer mes muscles et, espérons-le, ne pas avoir besoin d'un traitement supplémentaire”, a ajouté Cardinal.

@theburpbarbie

Je ne voulais pas m'engager pleinement dans ce rot. Je n'avais pas réalisé combien de personnes avaient la malchance de ne pas pouvoir roter. Une FAQ pour tous mes collègues Burper sera bientôt disponible. En attendant, commentez vos recommandations de boissons gazeuses préférées 🤍🤍. #noburp #botox #rcpd #burp #bubbly

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Elle a même documenté l'entraînement avec une vidéo dans laquelle elle démontrait ses nouvelles compétences en matière de rots en prenant une gorgée de soda et, eh bien, vous savez. “Pov : Vous n'avez jamais pu roter avant de prendre du Botox pour la gorge et maintenant ils sortent comme ça”, a-t-elle écrit aux côtés du TikTok, qui a accumulé plus d'un million de likes.

Depuis le deuxième traitement – ​​et son moment viral – Cardinal déclare : « Je ne me sens plus ballonnée après avoir mangé ou bu des boissons gazeuses, car je peux évacuer l'excès d'air en rotant. »

“Pendant quelques semaines après chaque intervention, j'ai ressenti une déglutition lente, où la nourriture mettait plus de temps à traverser l'œsophage”, ajoute-t-elle, notant que c'était “inconfortable mais a fini par disparaître”.

Depuis qu'elle a partagé son histoire, Cardinal dit avoir trouvé encore plus de personnes atteintes du RCPD.

« Je n’avais pas réalisé combien de personnes souffrent de cette maladie ! » dit-elle à PEOPLE. « J'ai reçu des milliers de commentaires sur ma vidéo disant qu'ils étaient aux prises avec le même problème et qu'il était difficile d'obtenir un traitement car de nombreux médecins ignorent cette maladie.

“Les gens sous-estiment l'impact de l'incapacité à roter sur votre qualité de vie.”



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