“Les bébés les plus forts et les plus résistants”, a déclaré la chanteuse Little Mix à propos de ses filles Ocean Jade et Story Monroe.

FAUT SAVOIR

• Jesy Nelson espère pour l'avenir de ses filles
• La chanteuse Little Mix a accueilli les jumelles Ocean Jade et Story Monroe en mai 2025
• Depuis, on leur a diagnostiqué une maladie musculaire rare.

Jesy Nelson continue d'espérer pour ses jumelles de 8 mois malgré une grave maladie musculaire.

Quelques semaines après avoir annoncé que ses jeunes filles Ocean Jade et Story Monroe avaient reçu un diagnostic d'atrophie musculaire spinale (AMS) de type 1, elle a déclaré qu'elle pensait que ses filles “défieraient tous les pronostics” et vivraient au-delà de l'âge de deux ans.

Lors de l'épisode du mercredi 4 février de Jamie Laing Excellente entreprise Dans le podcast, la chanteuse de Little Mix, 34 ans, a expliqué davantage sur l'état de ses filles.

“L'amyotrophie spinale est donc une maladie de fonte musculaire, et elle ne possède pas le gène que nous avons tous dans notre corps. Leurs muscles se détériorent et s'atrophient”, a-t-elle déclaré.

Nelson et son ancien fiancé, le musicien Zion Foster, ont donné naissance à leurs jumeaux prématurément le 15 mai 2025, quelques semaines après que la nouvelle mère ait subi une intervention chirurgicale d'urgence. Elle a partagé la nouvelle de son diagnostic le mois dernier.

“Et si vous ne les traitez pas à temps, tous les muscles finiront par mourir, ce qui affectera ensuite la respiration, la déglutition et tout le reste, et ils mourront avant l'âge de deux ans”, a-t-elle poursuivi dans le podcast de mercredi.

Après que Laning ait exprimé ses condoléances, la mère de deux enfants a répondu : “Je dois juste l'accepter, et maintenant j'essaie juste de tirer le meilleur parti de cette situation.”

Elle a ajouté que ses filles sont « les bébés les plus forts et les plus résilients ».

“Je crois sincèrement qu'ils défieront tous les pronostics. Je le crois sincèrement parce qu'ils l'ont déjà fait. C'est fou. Ils étaient dans mon estomac. Ils avaient TTTS. [Twin-to-Twin Transfusion Syndrome]dit Nelson.

Ce syndrome rare et grave affecte les multiples qui « partagent un placenta commun (après la naissance) et un réseau de vaisseaux sanguins qui fournissent de l'oxygène et des nutriments essentiels au développement dans l'utérus », selon John Hopkins Medicine.

Cette condition entraîne un déséquilibre des nutriments avant la naissance.

“Je regarde tout sous un angle complètement différent parce que je pense qu'ils souffraient de cela, mais ils souffraient aussi de SMA, et ensuite ils ont continué à se battre”, a déclaré Nelson à propos de ses jumeaux.

Au cours de sa conversation, la pop star anglaise a mentionné qu'elle avait découvert le diagnostic d'amyotrophie spinale (SMA) de type 1 alors que ses jumeaux étaient dans l'unité néonatale de l'hôpital après être nés prématurément à 31 semaines à cause du TTTS.

Les grossesses à terme durent environ 39 à 40 semaines.

Dans une vidéo émouvante publiée sur son compte Instagram le 4 janvier, Nelson a révélé les troubles musculaires de ses filles “après trois, quatre mois les plus épuisants et des rendez-vous interminables”.

“On nous a dit qu'ils ne pourront probablement plus jamais marcher, qu'ils ne retrouveront probablement jamais la force de leur cou et qu'ils seront donc handicapés. La meilleure chose que nous puissions faire maintenant est de les soigner et d'espérer que tout ira pour le mieux”, a-t-elle déclaré.

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Nelson a qualifié les trois derniers mois de « période la plus déchirante de ma vie », ajoutant qu'elle avait l'impression de « pleurer la vie que je pensais avoir avec mes enfants ».

Avant de terminer, Nelson a déclaré qu'elle était reconnaissante que ses bébés soient toujours avec elle et a exhorté les autres parents à emmener leurs enfants chez le médecin dès la première apparition de symptômes, car c'est “le moment le plus crucial” lorsqu'il s'agit de sauver une vie.

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