L'épouse de Mme Emma Heming de Bruce Willis parle d'opinions “bruyantes” après avoir partagé son expérience dans le superviseur

La démence a été diagnostiquée dans le facteur “Die dur” en 2022

Besoin de savoir

• Emma Heming Willis s'engage auprès du personnel infirmier
• “C'est ce que les infirmières ont. Jugement des autres et critiques des autres”, a-t-elle dit
• Le couple s'est marié en mars 2009 et est parents de deux filles âgées de 13 et 11 ans

Emma Heming Willis ouvre les réactions qu'elle a reçues depuis qu'elle a parlé du traitement de la démence frontotemporale (FTD) de son mari Bruce Willis à la télévision.

Dans une publication Instagram partagée le vendredi 29 août, l'Emma de 47 ans a parlé de sa récente interview avec Diane Sawyer dans la spéciale ABC News du couple. Emma et Bruce Willis: le voyage inattendu. Au cours de son interview, Emma a révélé que l'acteur de 70 ans vit désormais dans une maison séparée de sa famille pour son traitement et sa sécurité.

Selon Heming, elle voulait donner son interview avec Sawyer “quelques jours pour respirer et respirer la terre” avant de discuter de sa conversation sur la réaction du public.

“Je pense que vous avez fait du bon travail pour accroître la conscience de la FTD et mettre le personnel infirmier sous les projecteurs”, a-t-elle commencé avec la vidéo. “Je savais qu'en partageant certaines de nos informations intimes que nous verrions dans ces deux camps. Ce seraient des personnes ayant une opinion par rapport aux personnes ayant une expérience réelle.”

La fondatrice de Make Time Wellness a continué qu'elle s'attendait à ce que “les gens avec une opinion [are quick to judge] L'infirmière “dans des situations comme elle et Bruce.

“Les superviseurs ont contre cela”, a-t-elle poursuivi. “Le jugement des autres et la critique des autres.”

La mère de deux enfants a mis fin à sa vidéo avec une citation de son prochain livre Le voyage inattendu: force, espoir et vous retrouver sur le chemin des soins.

“Rien ne change une opinion si puissante comme s'ils avaient une expérience”, écrit-elle en partie dans le livre et a dit ce qu'un thérapeute lui a dit. “Même si quelqu'un connaît étroitement la démence ou la condition dont il s'occupe, il n'est pas chez lui, donc il ne sait pas comment sa personne se comporte ou sa dynamique familiale.”

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Une contribution d'Emma Heming Willis (@eemmahemingwillis)

“La vérité est que les opinions sont si bruyantes et qu'elles sont si bruyantes. Mais si elles n'en ont pas l'expérience, elles n'obtiennent pas de mot à dire et ils n'ont certainement pas de voix”, a-t-elle fini.

Dans sa légende, Emma a écrit qu'elle pensait que “les superviseurs sont rapidement et injustement jugés par ceux qui ne vivaient pas ce voyage ou qui étaient sur le devant”.

“Le partage ouvert peut inviter aux opinions, mais ce qui est plus important, il crée des connexions et une validation pour ceux qui naviguent chaque jour dans les réalités des soins”, a-t-elle ajouté. “Je partage et pour que je puisse établir un lien plus profond avec une communauté qui comprend ce voyage.”

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Dans son interview avec ABC, Emma a dit que Mourir dur L'acteur a été transféré dans une deuxième maison à proximité “il y a quelque temps”. Le bâtiment d'un étage est sans danger pour lui et pour son équipe de soins 24h / 24 pour naviguer.

La décision est venue après qu'Emma ait commencé à isoler lentement sa famille lorsqu'elle a appris que le bruit a pu s'aggraver. En conséquence, la mère a cessé d'organiser des dates de jeu et de coucher pour les filles.

“Je ne savais pas si les parents se sentiraient à l'aise s'ils laissaient leur enfant à la maison”, a-t-elle déclaré. “J'ai isolé toute notre famille et c'était du design … c'était une période difficile.”

“Nous sommes beaucoup là”, a ajouté Emma et a remarqué qu'elle allait dans le petit déjeuner et le dîner au moins deux fois par jour. “C'est notre deuxième maison, donc les filles ont leurs affaires là-bas.”

Le couple s'est marié en mars 2009 et est parents de deux filles: Mabel Ray (13) et Evelyn Penn, 11 ans. Emma a dévoilé le diagnostic de l'aphasie de Bruce en 2022. Moins d'un an plus tard, la FTD a été diagnostiquée – un groupe de troubles cérébraux qui peuvent entraîner des problèmes linguistiques, une perte de compétences motrices et des changements de personnalité.

“Bruce est toujours très mobile”, a déclaré Emma Sawyer. “Dans l'ensemble, Bruce est très sain. Ce n'est que son cerveau qui lui fait défaut.”

“La langue va et nous avons appris à nous adapter”, ajoute-t-elle. “Nous avons un moyen de communiquer avec lui, ce qui est tout simplement différent, d'une manière différente.”

Le voyage inattendu sera publié le 9 septembre.

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